部门并开始审议其结果

最近，欧盟欧洲食品安全局(EFSA)和欧洲化学品管理局(ECHA)收到了一份草甘膦评估草案，监管将开四个欧盟成员国将对该草案进行审议，部门并开始审议其结果。始审世界上使用最广泛的查草草甘膦除草剂现在已经被批准在欧盟使用到2022年12月。

草甘膦评估小组(AGG)是甘膦估法国、匈牙利、新评荷兰和瑞典的欧盟国家当局，已审查了所有关于寻求重新批准在欧盟出售草甘膦的监管将开公司的报告。AGG有11000页的部门报告草稿。

经济发展局和经济发展局将就报告草稿同时举行磋商。始审这一谈判将对普通民众开放，查草并在今年九月的甘膦估第一周启动。

谈判是新评评估的第一步。ECHA的欧盟风险评估委员会(RAC)将根据产品类别、标签和包装(CLP)条例对草甘膦进行分类。化学物质的分类只依据其危险的性质，而没有考虑接触这种物质的可能性。在EFSA领导的风险评估过程中，暴露风险被视为一个组成部分。

经2017年ECHA前后评价，目前草甘膦已统一归类为对眼睛有严重伤害且对水生生物有长期毒性影响的一类。对于生殖细胞的致突性、致癌性和生殖毒性，无需进行分类。四国提出的建议预计不会改变现有分类。

ECHA一旦接受了这一建议，就会完成同行评审并发表结论，预计在2022年底发表。在此基础上，欧盟委员会将决定草甘膦注册续期。

声明：本文所用图片、文字来源《食品伙伴网》，版权归原作者所有。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。

相关链接：草甘膦，除草剂，细胞

很赞哦!（5545）